על המאבק למען חולי הפרקינסון
ד׳ בניסן ה׳תשע״ד (אפריל 4, 2014)
בחודשים האחרונים אני מתפקד כיו”ר שדולת חולי הפרקינסון בישראל. נחשפתי למחלה בנסיבות אישיות וכואבות כאשר אבחנו לפני מספר שנים את המחלה אצל רעייתי. כחלק מעבודתי כיו”ר השדולה נתקלתי באחרונה בתופעה מעיקה ובעייתית והיא הטיפול בחולים בפריפריה. בישראל יש כ-25 אלף חולים ורק 11 נוירולוגים שמתמחים בטיפול במחלה, כמעט כולם בבתי חולים באזור גוש דן וברמב”ם. בגלל המחסור במומחים בפריפריה ובכלל, חולים אשר מתגוררים בדרום ובצפון הרחוק צריכים להמתין חודשים ולעתים כמעט שנה, כדי להצליח לקבוע תור לטיפול או אבחון. זהו מחדל שצריך לשים לו סוף. מחלת הפרקינסון היא מחלה קשה אשר דורשת טיפול בכמה רבדים ומגיע לכל החולים בין אם הם גרים בקריית שמונה או באילת, נגישות מתאימה. בכוונתי כיו”ר השדולה לפעול על מנת לתקן את העוול ולדרוש ממשרד הבריאות שיפתור את הבעיה.
